Сертификация оборудования

Сертификация оборудования

Сертификация производственного оборудования и других объектов промышленного производства

Существует следующие виды экспертизы промышленной безопасности технических устройств и сертификации оборудования:

  1. проверка единичной техники;
  2. проверка модельного ряда оборудования;
  3. проверка всей партии технического оборудования.

Весь процесс проверки, при котором осуществляется экспертиза промышленной безопасности, проходит в несколько этапов.

В первую очередь изучается техническая документация на оборудование, сопоставление с заявленными характеристиками и дальнейший осмотр. После чего производится проверка оборудования на наличие возможных неисправностей. В некоторых случаях есть вероятность того, что целое устройство или часть его комплектующих будут вывезены с предприятия для выполнения более детальной проверки в лабораторных условиях.

Для проведения экспертных работ департамент предприятия по контролю качества оборудования должен подать заявку в центр сертификации. Вдобавок к заявлению должен быть приложен комплект всех необходимых документов. Стоит учесть, что в случае обращения иностранной компании перечень документов немного отличается от того, который предоставляют отечественные производители.

Нормативы сертификации оборудования

Оборудование, которое используется на опасных производственных объектах, в обязательном порядке должно пройти экспертизу, устанавливающую соответствие требованиям безопасности Ростехнадзора.

Согласно Федеральному закону № 116-ФЗ, опасными признаются объекты, на которых:

  • производятся, перерабатываются, хранятся, транспортируются и уничтожаются воспламеняющиеся, окисляющиеся, горючие и др. опасные вещества;
  • эксплуатируют оборудование, работающее под высоким давлением;
  • эксплуатируют грузоподъемные механизмы, эскалаторы, канатные дороги и т. п.;
  • получают расплавы и сплавы черных и цветных металлов;
  • ведут горные работы, включая по полезным ископаемым, а также подземные работы. 

Для технических устройств, которые отвечают требованиям безопасности, установленным техническими регламентами Таможенного союза, не предусмотрено прохождение экспертизы.

Обязательно выполнение положений Административного регламента Федеральной службы по экологическому, технологическому и атомному надзору по исполнению государственной функции по выдаче разрешений на применение конкретных видов технических устройств на опасных производственных объектах, утвержденного приказом Ростехнадзора. При этом учитывают постановление Правительства РФ № 1540, где установлены правила применения оборудования.

Сертификация оборудования в системе ГОСТ Р

Сертификация оборудования в системе сертификации ГОСТ Р, работающего от сети 220 и 380 Вольт, является обязательным требованием, то есть оборудование подлежит либо обязательной сертификации или декларированию. С 15 февраля 2010 года в отношении некоторых видов оборудования было установлено обязательное декларирование, что подразумевает оформление декларация о соответствия вместо сертификата. В соответствии с законодательством России, оценка качества оборудования осуществляется аккредитованным центром, а сертификационные испытания проводит аккредитованная испытательная лаборатория.

Документом, подтверждающим соответствие определенным стандартам качества, служит сертификат соответствия или декларация. Однако для некоторых видов электрооборудования обязательным условием является наличие не только сертификата, но и регистрационного удостоверения Минздрава. Наличие данных документов применительно к медицинскому оборудованию. Также на некоторые виды требуется оформить пожарный сертификат на оборудование (ТР).

Сертификация электроинструмента и оборудования, произведенного на территории РФ, проводится следующим образом. Для этого производитель предоставляет в сертификационный центр следующие документы: копии учредительных документов (свидетельство ИНН, ОГРН, устав предприятия), договор аренды производственных площадей или документ о собственности. Так же необходима техническая и нормативная документация: руководство по эксплуатации и техническому обслуживанию, паспорт на оборудование и ТУ (технические условия).

Далее опытный образец испытывается в аккредитованной испытательной лаборатории и после проведения испытаний выдается протокол, который и служит основанием для выдачи конечного документа. Сертификат на оборудование или декларация о соответствии может быть оформлен на срок от одного года до трёх лет, это зависит от выбранной схемы оформления.

Обязательная сертификация оборудования при таможенном оформлении

Сертификация оборудования, ввозимого из-за рубежа, проводится по другой схеме сертификации, то есть осуществляется сертификация определенной партии оборудования в России и сертификат выдается на заявленное количество единиц. Ведь зачастую производственные линии ввозятся под заказ, то есть единичные экземпляры. При данной схеме оформления учитывайте, что действие сертификата на оборудование будет распространятся только на указанные в сертификате единицы. То есть, если предполагаются постоянные поставки идентичного оборудования, то выгоднее оформить сертификат на серийный выпуск. В таком случае оценка качества проводится с оформлением протоколов испытаний, а сертификат качества будет действовать в течение одного года.

То есть предприятие получившее сертификат на серийный выпуск, может ввозить партии идентичного груза в любом количестве на протяжении срока действия документа. Импортер предоставляет копии учредительных документов, упомянутых выше, копию контракта с производителем или поставщиком, копию инвойса (накладной) и техническую документацию (техническое описание, паспорт качества). Техническая документация от производителя должна быть переведена на русский язык и заверена печатью заявителя. На основании перечисленных документов может быть проведена сертификация оборудования в России.

Для оформления сертификата соответствия на оборудование медицинского назначения требуется наличие дополнительной документации: санитарно-эпидемиологического заключения (гигиеническое заключение) и регистрационного удостоверения Минздрава РФ. Если оборудование ввозится небольшими партиями, а точнее до десяти единиц, то в таком случае можно оформить сертификат на заявленную партию. Данная схема не предполагает проведение лабораторных испытаний, а это существенная экономия денежных средств при проведении работ по экспертизе качества.

В том случае, если необходимо получить сертификат соответствия на оборудование не одноразовой партии, а на серийный выпуск, необходимо провести лабораторные сертификационные испытания. Сертификационные лабораторные испытания и сертификация электротехнических изделий в России, а также оборудования, включает в себя проверку на электромагнитную совместимость и безопасность